Paclitaxel CAS#33069-62-4

Promove a Polimerização e Estabilização dos Microtúbulos: O Paclitaxel pode promover a polimerização dos microtúbulos e estabilizar os microtúbulos polimerizados, o que é um mecanismo único entre os medicamentos conhecidos.

Liga-se Especificamente aos Microtúbulos Polimerizados: Liga-se especificamente aos microtúbulos polimerizados e não afeta os dímeros de tubulina que não foram polimerizados.

Bloqueia a Divisão Celular Durante a Mitose: Ao permitir que os microtúbulos se acumulem e interfiram na função celular, o Paclitaxel pode impedir efetivamente a divisão celular a partir da fase da mitose.

Clinicamente Eficaz para Múltiplos Cancros: É clinicamente eficaz para o cancro do ovário e da mama, e também tem efeito terapêutico no cancro do pulmão, cancro colorretal, melanoma, cancro da cabeça e pescoço, linfoma e tumores cerebrais.

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Paclitaxel CAS#33069-62-4

Paritol é um composto diterpênico monomérico extraído da casca do gênero vegetal Feijão Vermelho. Como um metabólito secundário relativamente complexo, é atualmente o único medicamento conhecido que pode promover a polimerização de microtúbulos e estabilizar os microtúbulos polimerizados. Pesquisas com traçadores isotópicos mostram que o paclitaxel se liga apenas a microtúbulos polimerizados e não atua com dímeros de proteína de microtúbulo que não foram polimerizados. Quando as células encontram o papiro, uma grande quantidade de microtúbulos se acumula, a função celular é interrompida e a divisão celular é efetivamente bloqueada na fase da mitose. Estudos clínicos (estágios II a III) mostram que o paxil é usado principalmente em câncer de ovário e câncer de mama, e também tem efeito terapêutico em câncer de pulmão, câncer colorretal, melanoma, câncer de cabeça e pescoço, linfoma e tumores cerebrais.

Paclitaxel CAS#33069-62-4

Propriedades Químicas

Ponto de fusão 213 °C (dec.)(lit.)
alfa D20 -49° (metanol)
Ponto de ebulição774,66°C (estimativa aproximada)
densidade 0.2
índice de refração -49 ° (C=1, MeOH)
Ponto de fulgor9°C
temperatura de armazenamento 2-8°C
solubilidade metanol: 50 mg/mL, límpido, incoloro
forma
pKa11,90±0,20 (Previsto)
cor branco
Solubilidade em água0,3 mg/L (37 °C)
λmáx227 nm (MeOH) (lit.)
Merck 146982
BRN 1420457
Estabilidade:Estável. Incompatível com agentes oxidantes fortes. Combustível.
InChIKeyRCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N
LogP3,950 (est)
Referência da Base de Dados CAS33069-62-4 (Referência da Base de Dados CAS)
Sistema de Registo de Substâncias da EPAPaclitaxel (33069-62-4)

Informações de Segurança

Códigos de Perigo Xn
Declarações de Risco37/38-41-42/43-62-68-40-48-20/21/22-68/20/21/22
Declarações de Segurança22-26-36/37/39-45
RIDADR 1544
WGK Alemanha3
RTECS DA8340700
F45951
Classe de perigo6.1(b)
Grupo de embalagemIII
Código SH29329990
Dados de Substâncias Perigosas33069-62-4(Dados sobre Substâncias Perigosas)
ToxicidadeDL50 intraperitoneal em camundongo: 128mg/kg
Paclitaxel CAS#33069-62-4

Aplicações do Produto

Paclitaxel é um fármaco antitumoral, utilizado principalmente no tratamento do cancro da mama metastático e do cancro do ovário. É um agente anticancerígeno de amplo espetro obtido a partir de fontes naturais, sendo também usado no tratamento de outros cancros, como o cancro do ovário e o cancro da mama.

Este fármaco liga-se à região N-terminal da β-tubulina para promover a formação de microtúbulos muito estáveis, impedindo a sua despolimerização, e bloqueia as células na fase G2/M do ciclo celular, interrompendo assim a divisão celular normal.

Como agente antimicrotúbulo, o Paclitaxel pode estabilizar a tubulina, inibir a mitose e também atuar eficazmente nas células endoteliais humanas. O IC50 é de 0,1 pM.

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